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Doppelte Aminierung und intermolekulare Heck-Reaktion als Eintopfreaktion ermöglichten sequenzielle C-N- und C-C-Verknüpfungen. 4-Aminostyrol wurde mit Arylbromiden und -iodiden unter Verwendung eines [Pd2(dba)3]/Proazaphosphatran-Katalysatorsystems gekuppelt (dba=Dibenzylidenaceton; siehe Schema); dabei entstanden trans-4-N,N-Diarylaminostilben-Derivate in ähnlich hohen Ausbeuten wie bei früheren mehrstufigen Synthesen.
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Nandakumar et al. (2005) studied this question.
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