Why the study?
Disseminated nocardiosis is a rare, high-mortality infection associated with glucocorticoid and immunosuppressant use, while mantle cell non-Hodgkin lymphoma is a rare disease treated with immunochemotherapy regimens that may lead to infectious complications.
Case Report (n=1)
No
This case report highlights that disseminated Nocardia farcinica involving the lungs and central nervous system in an immunosuppressed mantle cell lymphoma patient can mimic CNS lymphoma infiltration, requiring biopsy and culture for accurate diagnosis and successful prolonged antimicrobial treatment.
Introdução A nocardia spp é uma bactéria gram-positiva aeróbica transmitida principalmente por inalação de poeira contaminada. O maior fator de risco para a nocardiose disseminada é o uso de glicocorticoides e de imunossupressores. O Linfoma Não Hodgkin de Células do Manto (LCM) é uma doença rara e heterogênea, mais comum em homens idosos. O tratamento baseia-se em esquemas de imunoquimioterapia, possivelmente associados a complicações infecciosas. Relato de caso Homem, 65 anos, jardineiro, diagnosticado em fevereiro de 2025 com LCM, em estágio clínico de Ann Arbor IV (infiltração de medula óssea) Presença de sintomas B e MIPI (Mantle Cell Lymphoma International Prognostic Index) de alto risco (6 pontos). Inelegível para transplante autólogo de células hematopoéticas devido a comorbidades. Iniciou tratamento com rituximabe, ciclofosfamida, vincristina, doxorrubicina e prednisona (R-CHOP). No quinto ciclo de tratamento, em julho de 2025, internou por dispneia, tosse produtiva e febre. Um mês após a alta, evoluiu com desvio de rima, paresia de membro superior esquerdo e inferior direito, crise convulsiva, confusão mental e febre persistente. Tomografia computadorizada (TC) de crânio revelou múltiplas lesões expansivas nodulares supratentoriais com impregnação anelar do meio de contraste e edema perilesional. Tomografia por emissão de pósitrons com TC (PET-CT) evidenciou consolidações hipermetabólicas no pulmão direito e lesões cerebrais hipodensas em lobos frontais e parietais, com redução da atividade linfonodal e medular em relação ao diagnóstico inicial. Líquor cefalorraquidiano com hiperproteinorraquia (79 mg/dL), glicorraquia normal (46,3 mg/dL), sem pleocitose (3 leucócitos/mm³), negativo para micobactérias, fungos e toxoplasmose. Realizada imunofenotipagem da amostra, sem evidências de infiltração pelo linfoma. Realizou ressecção de lesão frontal, com cultura positiva para Nocardia farcinica. Portanto, diagnosticada nocardiose disseminada, com acometimento pulmonar e de sistema nervoso central (SNC). Iniciado tratamento com imipenem e sulfametoxazol-trimetoprim (SMX/TMP) endovenosos (EV). Após 15 semanas, em janeiro de 2026, terapia EV foi trocada por SMX/TMP oral, com proposta de uso por doze meses. Houve melhora das citopenias e recuperação do déficit neurológico. Considerado em remissão completa do linfoma, sem ciclos subsequentes ao R-CHOP. Discussão e conclusão A nocardiose disseminada é uma doença rara, de alta mortalidade, sobretudo em imunossuprimidos. Neste caso, o paciente apresentava fatores de risco relevantes: história ocupacional e imunossupressão. A apresentação clínica inespecífica amplia os diagnósticos diferenciais, incluindo infiltração de SNC por LCM – embora evento incomum. Desta maneira, a confirmação por biópsia e cultura foram essenciais para manejo do caso. O paciente mantém remissão sustentada após um ano, assintomático do ponto de vista infeccioso e hematológico.
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LEITE et al. (2026) conducted a case report in Disseminated Nocardia farcinica infection (pulmonary and CNS) in a patient with stage IV Mantle Cell Lymphoma (n=1). Surgical resection of frontal lesion followed by intravenous imipenem and trimethoprim-sulfamethoxazole (TMP/SMX), transitioned to oral TMP/SMX was evaluated on Clinical neurological recovery and sustained remission of infection and lymphoma.
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