Auffallende Knappheit von HLA-A, B, C und beta 2-Mikroglobulin bei menschlichen Neuroblastomzelllinien.

Monoklonale Antikörper gegen beta 2-Mikroglobulin (beta 2m) und gegen das native Zwei-Ketten-Molekül wurden verwendet, um die Expression der HLA-A, B, C-Moleküle auf aus menschlichem Neuroblastom abgeleiteten Zelllinien zu bewerten. In Radioimmuno-, zytotoxischen und mikroskopischen Assays, unter Verwendung von frischen und fixierten Zellen, zeigen Neuroblastomzellen bestenfalls eine schwache Aktivität im Vergleich zu glialen oder lymphoiden Zellen. In Bindungsinhibitionsassays waren Neuroblastomextrakte 200- bis 1800-fach weniger effizient bei der Hemmung der Antikörper als gliale oder lymphoide Extrakte. Immunpräzipitation und SDS-PAGE-Analyse bestätigten, dass eine beta m-ähnliche Kette von den Neuroblastomzellen synthetisiert wird, die HLA-Kette jedoch durch diese Technik nicht visualisiert werden konnte. Die Werte von HLA-A, B, C und beta 2m variieren bekanntlich zwischen Geweben und Zelllinien. Dennoch ist das Ausmaß der Unterschiede zwischen den Neuroblastom- und lymphoiden Linien viel größer als die berichteten Unterschiede in der Expression zwischen einigen dieser gleichen lymphoiden Linien und vielen anderen nicht-lymphoiden malignen oder nicht-malignen Zelltypen. Metastatisches Neuroblastomgewebe im Knochenmark zeigte ebenfalls schwache HLA-A, B, C-Aktivität, wobei die Zellen in mikroskopischen Assays negativ erschienen. Mögliche klinische Implikationen werden diskutiert.