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Développer un nouveau médicament depuis l'idée originale jusqu'au lancement d'un produit fini est un processus complexe qui peut prendre 12 à 15 ans et coûter plus de 1 milliard. L'idée d'une cible peut provenir d'une variété de sources, y compris la recherche académique et clinique, ainsi que du secteur commercial. Il peut falloir de nombreuses années pour accumuler un corpus de preuves avant de sélectionner une cible pour un programme coûteux de découverte de médicaments. Une fois une cible choisie, l'industrie pharmaceutique et, plus récemment, certains centres académiques ont rationalisé un certain nombre de processus initiaux pour identifier des molécules qui possèdent des caractéristiques appropriées pour créer des médicaments acceptables. Cette revue examinera les étapes précliniques clés du processus de découverte de médicaments, de l'identification initiale et de la validation de la cible, à travers le développement de tests, le criblage à haut débit, l'identification de hits, l'optimisation de leads et enfin la sélection d'une molécule candidate pour le développement clinique.
HUGHES et al. (Mon,) ont étudié cette question.
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