抗原受体等位基因排除：更新与重新评估

摘要 大多数淋巴细胞从不同的免疫球蛋白（Ig）或T细胞受体（TCR）位点的单一等位基因表达细胞表面抗原受体链。自从识别出抗原受体等位基因排除以来，这一过程的重要性及其实现的精确分子机制仍然是一个谜。本文简要回顾了针对Ig和TCR位点受到等位基因排除的影响的当前知识。最近在研究和定义可能控制单等位基因启动及其后抑制V-(D)-J重组的机制步骤和分子方面的进展，以小鼠TCRβ位点为模型，并与小鼠IgH和Igκ位点进行频繁比较。讨论了控制抗原受体等位基因排除机制的缺陷可能带来的后果以及对这一免疫学过程生理学相关性的重新评估。