Plasticité par paires de stimuli dans la force et la latence de l'inhibition latérale évoquée par la lumière aux terminaisons des cellules bipolaires rétiniennes

Les synapses dans la couche plexiforme interne de la rétine subissent une plasticité à court terme qui peut médier différentes formes d'adaptation aux régularités des stimuli lumineux. En utilisant des enregistrements par patch-clamp des terminaisons des cellules bipolaires Mb de poisson rouge ayant subi une axotomie avec une stimulation lumineuse par paires, nous avons isolé et quantifié la plasticité à court terme des IPSCs latérales GABAergiques (L-IPSCs). La stimulation par une lumière vive a évoqué des L-IPSCs ON et OFF dans les BC axotomisés, qui avaient des latences de début distinctes (∼50-80 et ∼70-150 ms, respectivement) qui dépendaient de l'adaptation à la lumière de fond. Nous avons observé une plasticité à la fois dans la force synaptique et la latence des L-IPSCs. Avec une stimulation lumineuse par paires, les latences des L-IPSCs ON augmentaient à des intervalles de paire de stimuli (PPI) de 50 et 300 ms, tandis que les latences des L-IPSCs OFF diminuaient à 300 ms PPI. Les L-IPSCs ON présentaient une dépression par paire à des intervalles <1 s, tandis que les L-IPSCs OFF montraient une dépression à des intervalles ≤1 s et une facilitation de l'amplitude à des intervalles plus longs (1-2 s). Cette forme biphasique de plasticité des L-IPSCs pourrait sous-tendre l'adaptation et la sensibilisation au contraste temporel environnant sur plusieurs échelles de temps. Le blocage de la signalisation rétinienne aux récepteurs GABA(A)Rs et AMPARs affectait différemment les L-IPSCs ON et OFF, confirmant que ces deux types d'inhibition par rétroaction sont médiés par des voies rétiniennes distinctes et convergentes avec des mécanismes de plasticité différents. Nous proposons que ces changements plastiques dans la force et le timing des L-IPSCs aident à façonner dynamiquement le cours temporel de la libération de glutamate des terminaisons de BC de type ON. La plasticité à court terme des L-IPSCs peut donc influencer la force, le timing et l'étendue spatiale des environnements inhibiteurs des cellules amacrines et ganglionnaires.