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Es wurde eine nickel-katalysierte Thiolation unaktivierter C(sp(2))-H-Bindungen mit Disulfiden unter Verwendung der PIP-Leitgruppe beschrieben. Dieser Prozess verwendet einen katalytischen Nickelkatalysator, und es sind keine metallischen Oxidationsmittel oder Ko-Katalysatoren erforderlich. Die Reaktion toleriert verschiedene wichtige funktionelle Gruppen und Heteroarene und bietet einen effizienten synthetischen Weg, um Zugang zu unterschiedlichen Diaryl-Schwefelverbindungen zu erhalten.
Yan et al. (Thu,) haben diese Frage untersucht.