Die Verlangsamung der intestinalen Transitzeit durch PYY hängt von serotonergen und opioidischen Wegen ab

Die Verlangsamung der intestinalen Transitzeit durch Fett wird durch die Immunneutralisation von Peptid YY (PYY) aufgehoben, was eine Schlüsselrolle dieses Darmpeptids demonstriert. Wie PYY die intestinale Transitzeit verlangsamt, ist nicht bekannt. Wir testeten die Hypothese, dass die Verlangsamung der intestinalen Transitzeit durch PYY von einem ondansetron-sensitiven serotonergen Weg und einem naloxon-sensitiven opiodes Weg abhängt. In einem fistulierten Hundemodell wurden okklusive Foleykatheter verwendet, um den Dünndarm in einen proximalen (zwischen den Fisteln) und einen distalen (jenseits der Mitteldarmfistel) Teil zu compartments. Puffer (pH 7.0) wurde sowohl in den proximalen als auch in den distalen Darm perfundiert, und PYY wurde intravenös verabreicht. Ondansetron oder Naloxon wurden mit Puffer gemischt und entweder in die proximale oder die distale Hälfte des Darms geliefert. Die intestinale Transitzeit wurde über die proximale Hälfte des Darms gemessen. Die Verlangsamung der intestinalen Transitzeit durch PYY wurde aufgehoben, als entweder Ondansetron oder Naloxon in den proximalen, nicht jedoch in den distalen Darm verabreicht wurden, um die beiden Wege zum efferenten Ast der Verlangsamungsreaktion zu lokalisieren. Darüber hinaus verlangsamt 5-HT den intestinalen Transit mit einer Markeranteilwiedergewinnung, die von 76,2 +/- 3,6 % (Kontrolle) auf 33,5 +/- 2,4 % (5-HT) (P < 0,0001) sank, aber durch Naloxon, das in den proximalen Darm verabreicht wurde, umgekehrt wurde, mit einer erhöhten Markeranteilwiedergewinnung von 79,9 +/- 7,2 % (P < 0,0005). Wir kommen zu dem Schluss, dass die Verlangsamung der intestinalen Transitzeit durch PYY von serotonergen Neurotransmissionen über einen opioidischen Weg abhängt.