Geschlechtsspezifische Unterschiede in Entwicklungsprogrammierungsmodellen

Die Theorie der Entwicklungsprogrammierung legt nahe, dass Krankheiten wie das metabolische Syndrom durch die Exposition gegenüber nachteiligen Stimuli während der frühen Entwicklung 'programmiert' werden können. Die Literatur zur Entwicklungsprogrammierung umfasst die Untersuchung einer Vielzahl suboptimaler intrauteriner Umgebungen in unterschiedlichen Arten und korreliert diese mit verschiedenen phänotypischen Ergebnissen bei den Nachkommen. Auf molekularer Ebene wurden eine große Anzahl von Variablen gemessen und als Grundlage für den programmierten Phänotyp vorgeschlagen. Die Bandbreite sowohl der abhängigen als auch der unabhängigen Variablen, die untersucht wurden, macht die Literatur zur Entwicklungsprogrammierung oft komplex zu interpretieren und das Ziehen definitiver Schlussfolgerungen schwierig. Ein gemeinsames, wenn auch unterexploriertes Thema vieler Modelle zur Entwicklungsprogrammierung ist der Geschlechtsunterschied in den Ergebnissen der Nachkommen. Dies gilt für eine Reihe von Interventionen, einschließlich diätetischer, hypoxischer und chirurgischer Modelle. Die molekularen und phänotypischen Ergebnisse nachteiliger in Utero-Bedingungen sind oft ausgeprägter bei männlichen als bei weiblichen Nachkommen, obwohl in den meisten Studien wenig Berücksichtigung für die Grundlage dieser Beobachtung gegeben wird. Wir überprüfen die Beweise, dass das mütterliche Energieinvestition in männliche und weibliche Konzeptus möglicherweise nicht gleich und umweltabhängig sein könnte. Es wird vorgeschlagen, dass männliche und weibliche Entwicklungen von der Zeit der Empfängnis als separate Prozesse betrachtet werden könnten, mit Unterschieden sowohl in Timing als auch in Ergebnissen.