Fotoelektrochemische Polymerisation von Pyrrol auf TiO2 und deren Anwendung zur Herstellung von leitenden Mustern

Die Polymerisation von Pyrrol fand auf einer bestrahlten Fläche des Halbleiterelektroden in wässrigen Lösungen von Pyrrol statt, als das Elektrodenpotenzial zwischen −0,6 und +1,5 V vs. SCE eingestellt wurde. Die Leitfähigkeit des abgeschiedenen Polypyrrolfilms (wie gewachsen, im dotierten Zustand) betrug ca. 1 S cm−1. Die elektrochemische Entdotierung des Films ergab eine Leitfähigkeit von . Die Abscheidungsrate für die fotoelektrochemische Polymerisation, 0,6 μm pro 100 mC cm−2, war dreimal höher als die für die elektrochemische Polymerisation, 0,2 μm pro 100 mC cm−2. Aus der Beziehung zwischen der durch den Stromkreis fließenden Ladung und der Absorption des Films wurde deutlich, dass die Stromausbeute für die fotoelektrochemische Polymerisation und die der elektrochemischen Polymerisation nahezu identisch sind. Es wurde заключено, dass die Grobheit und das relativ niedrige Dopingniveau des Films die Gründe für die relativ niedrige Leitfähigkeit der fotoelektrochemisch abgeschiedenen Filme waren. Leitfähige Polypyrrolmuster mit einer Linienbreite von 45 μm wurden auf der Elektrodenoberfläche durch flächenselektive Bestrahlung der Elektrode gebildet.