Menschliche pluripotente und progenitorische Zellen zeigen Zelloberflächen-Clusterdifferenzierungsmarker CD10, CD13, CD56 und MHC Klasse-I

Jedes Jahr leiden Millionen von Menschen unter Gewebeverlust oder fortgeschrittenem Organversagen. Während allogene Therapien unzählige Leben gerettet und verbessert haben, bleiben sie unvollkommene Lösungen. Diese Therapien sind durch kritische Spenderengpässe, langfristige Morbidität und Mortalität begrenzt. Eine Vielzahl von Transplantationen, angeborenen Fehlbildungen, elektiven Operationen und genetischen Störungen hat das Potenzial zur Behandlung mit autologen Stammzellen als Quelle von HLA-angepasstem Spendergewebe. Unsere derzeitige Forschung zielt darauf ab, Zelloberflächen-Clusterdifferenzierungsmarker (CD) auf menschlichen progenitorischen und pluripotenten Zellen zu charakterisieren, um vergleichbar gereinigte Populationen dieser Zellen zu isolieren. In dieser Studie wurden menschliche pluripotente und progenitorische Zellen, die aus fötalen, reifen und geriatrischen Individuen isoliert wurden, auf das mögliche Vorhandensein von 15 CD-Markern untersucht. Die Reaktion auf Insulin und Dexamethason zeigte, dass die Zellisolaten aus linienverpflichteten progenitorischen Zellen und linienunverpflichteten pluripotenten Zellen bestanden. Die Durchflusszytometrie zeigte Zellpopulationen, die positiv für CD10, CD13, CD56 und MHC Klasse-I Marker und negativ für CD3, CD5, CD7, CD11b, CD14, CD15, CD16, CD19, CD25, CD45 und CD65 Marker waren. Die Northern-Analyse ergab, dass CD13 und CD56 zum Zeitpunkt der Zellernte aktiv transkribiert wurden. Wir berichten von der ersten Identifizierung der CD10, CD13, CD56 und MHC Klasse-I Zelloberflächenantigene auf diesen menschlichen Zellen.