NMR-Spektrum von 3-Chlorothietan, ein Beispiel für die vollständige NMR-Spektralanalyse mit Computertechniken

Das NMR-Spektrum von 3-Chlorothietan wurde mit Hilfe von drei Computertechniken analysiert. Diese sind (1) Spektralzerlegung (DECOMP), (2) Spektrauswertung (ASSIGN) und (3) die iterativen Programme von Swalen und Reilley (NMREN und NMRIT). DECOMP bestimmt weitgehend die Frequenzen und Intensitäten aller Linien, die ein ungelöstes Multiplet bilden. ASSIGN findet alle möglichen Mengen von Energieniveaus, die mit den beobachteten Frequenzen und Intensitäten des vollständig gelösten Spektrums konsistent sind. NMREN berechnet jedes Set von Energieniveaus durch eine kleinste-Quadrate-Anpassung an die zugewiesenen Übergangsfrequenzen. NMRIT berechnet für jedes Set von Energieniveaus die entsprechenden Kopplungskonstanten und chemischen Verschiebungen, wenn sie real sind. Nur ein Set von Kopplungskonstanten und chemischen Verschiebungen ist mit dem NMR-Spektrum von 3-Chlorothietan konsistent. Die chemischen Verschiebungen und vicinalen Kopplungskonstanten sind ziemlich normal. Die geminale Kopplungskonstante beträgt −8,63 cps. Es gibt eine große Langstrecken-Kopplungskonstante über den Ring von +3,12 cps. Die anderen beiden Langstrecken-Kopplungskonstanten sind kleiner und negativ. Die geminalen und Langstrecken-Kopplungskonstanten werden mit theoretischen Berechnungen verglichen.