Ein interatomares Paarpotential für Cadmiumselenid

Wir haben eine Reihe von interatomaren Paarpotentialen für Cadmiumselenid entwickelt, die auf einer Form basieren, die dem Born–Mayer-Modell ähnlich ist. Wir zeigen, dass diese einfache Form des Paarpotentials, die zur Beschreibung der Eigenschaften von Alkalihalogeniden in der sechsfaltigen Koordinationsstruktur verwendet wurde, eine realistische Beschreibung der Eigenschaften von Cadmiumselenid in allen drei Kristallstrukturen: Wurtzit, Zinkblende und Steinsalz, bietet. Mit dem neuen Paarpotential haben wir den druckinduzierten Phasenübergang von der vierfalten Koordinationsstruktur Wurtzit zur sechsfachen Koordinationsstruktur Steinsalz untersucht. Die Drucktransformation und die Zustandsgleichung stimmen gut mit experimentellen Beobachtungen überein. Unter Verwendung des Dispersionsterms in unserem Paarpotential haben wir auch die Hamaker-Konstante für Cadmiumselenid im Rahmen des ursprünglichen mikroskopischen Ansatzes von Hamaker berechnet. Die Ergebnisse zeigen, dass für ionische Materialien viele-Körper-Terme, die in der Lifshitz-Theorie enthalten sind, gut durch das einfache Paarpotential erfasst werden.