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Die selektive Ringöffnung von naphthenischen Molekülen bei der Ölveredelung sollte zu keinem Verlust des Molekulargewichts führen. Die Ringöffnung von Benzocyclopentan (Indan) wurde unter Wasserstoffatmosphärendruck bei 609 K über poly-(vinylpyrrolidon)-stabilisierte Ru-, Ir- und Pd-Monometall- sowie Ru–Ir- und Ru–Pd-Bimetall-Nanokatalysatoren, die durch gleichzeitige Reduktionen hergestellt wurden, untersucht. Die Partikelgröße (hauptsächlich innerhalb von 2 nm) und ihre Monodispersität wurden durch Transmissions-Elektronenmikroskopie bestätigt, während die Röntgenphotoelektronenspektroskopie auf die Legierungsstruktur der Bimetalle hinwies. Pd-Katalysatoren zeigten die geringste Aktivität bei der Ringöffnung; Ru zeigte die höchste Bildung von unerwünschtem o-Xylol und Lichtern. Monometallisches Ir zeigte die höchste Aktivität und Selektivität gegenüber 2-Ethyltoluol und n-Propylbenzol. In bimetallischen Strukturen führte ein höherer Ir-Gehalt zu einer verbesserten katalytischen Leistung. Neben dem monometallischen Ir-Katalysator zeigte der neu entwickelte Ru1Ir4/γ-Al2O3-Katalysator (mit einem molaren Verhältnis von Ru zu Ir von 1 : 4) überlegene Einzelspaltungselektivität sowie eine geringere Crack-Aktivität im Vergleich zu industriellen Pt–Ir-Katalysatoren bei vergleichbarer Indan-Konversion. Die Studie kann den Weg zur Entwicklung von Pt-freien Ru-haltigen Katalysatoren mit engen Größenverteilungen für die selektive Ringöffnung ebnen, insbesondere unter Berücksichtigung der Möglichkeit einer höheren S-Beständigkeit im Vergleich zu den Pt-Katalysatoren.
Shen et al. (Fri,) haben diese Frage untersucht.