트랜스페린의 수용체 매개 세포내 섭취 및 K562 세포에서의 철분 흡수: 비리소솜 산성 구획의 확인.

생리학적 온도에서 철 수송체인 트랜스페린은 수용체 매개 세포내 섭취를 통해 K562 인간 적혈구 백혈병 세포에 흡수됩니다. 리간드(현재 철이 없는 상태)와 수용체는 모두 세포 표면으로 재활용되어 수용체는 빠르게 재사용됩니다. 세포내 섭취 후, 트랜스페린은 세포 내부의 산성 구획에 일시적으로 걸리게 되며, 이는 37도에서 세포에 연결된 플루오레세인 이소티오시아네이트로 레이블된 트랜스페린의 변한 스펙트럼 특성과 양자 수율에 의해 판단됩니다. 트랜스페린에 결합할 때, 항플루오레세인 항체는 단백질의 플루오레세인 레이블 잔여물의 방출을 강하게 억제하며, 이는 트랜스페린이 세포 표면에 있는지(0도에서 배양) 아니면 주로 세포내에 내재되어 있는지(37도에서 배양)를 평가하는 데 사용됩니다. 포스트뉴클레어 초자성 분획의 퍼콜 그라디언트 분획을 사용하여, 우리는 산성 구획이 리소좀 구획이 아님을 보여줍니다.