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Des films lisses, compacts et brillants d'oxydes de nickel et de cobalt ont été préparés à partir de solutions aqueuses d'acétate de 0,5 M et électrodéposés sur des électrodes en platine et en graphite. Les potentiels d'évolution de l'oxygène à température ambiante étaient environ 150–170 mV plus bas sur des anodes d'oxyde de nickel(III) et d'oxyde de cobalt(III) que sur des anodes nues. Les micrographies électroniques à balayage des dépôts n'ont montré aucun changement morphologique après une électrolyse extensive, et l'activité électrocatalytique est restée stable lors de l'électrolyse coulométrique à potentiel contrôlé à long terme. Cependant, l'activité électrocatalytique a montré une décroissance initiale suivie d'un comportement assez constant. Aucun changement visible de la surface du dépôt n'a été observé après une électrolyse extensive.
Chen et al. (Fri,) ont étudié cette question.