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Polymere, die unter sauren Bedingungen zu degradieren beginnen, werden zunehmend als ein Weg untersucht, um die Freisetzung von Medikamenten auszulösen, sobald der Arzneiträger die leicht saure Tumorumgebung erreicht hat oder nachdem der Arzneiträger von Zellen aufgenommen wurde, was zur Lokalisierung des Polymers in den sauren Endosomen und Lysosomen führt. Die Fortschritte im Design von säure-abbaubaren Polymeren und Systemen zur Medikamentenfreisetzung wurden in diesem Übersichtsartikel zusammengefasst und diskutiert. Verschiedene säurelabile Gruppen wie Acetale, Orthoester, Hydrazone, Imine und cis-Aconityl, die unter leicht sauren Bedingungen gespalten werden können, wurden verwendet, um Polymerarchitekturen oder Polymer-Arzneimittel-Konjugate zu erzeugen, die unter lysosomalen und endosomalen Bedingungen abgebaut werden können, was die schnelle Freisetzung von Medikamenten oder DNA auslöst.
Binauld et al. (Mon,) untersuchten diese Frage.