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Wir haben klonale Stämme von bovinen fetalen aortalen Endothelzellen verwendet, um zelluläre Seneszenz in einem differenzierten Zelltyp von physiologischer Bedeutung zu untersuchen. Die serielle Unterkultur von neun Endothelklonen, die aus drei fetalen Kalfaorten abgeleitet wurden, zeigte proliferative Lebensdauern in vitro von 53–125 Zellteilung (PDs), verglichen mit 60 und 143 PDs für zwei Linien von bovinen fetalen Lungenzellen und 85 und 147 PDs für zwei Linien von bovinen Gefäßmuskelzellen. Serielle Wachstums-Kurven zeigten erhebliche Rückgänge in Verbindung mit der endothelialen zellulären Seneszenz sowohl in der Zellwachstumsrate als auch in der Kulturplateau-Dichte. Studien zum 24-stündigen 3H-Thymidin-Labeling-Index im Vergleich zum Prozentsatz der abgeschlossenen proliferativen Lebensdauer deuteten darauf hin, dass klonale Endothelkulturen einen großen Anteil (über 90%) schnell teilender Zellen enthielten, bis etwa 75% der Lebensdauern abgeschlossen waren. Seneszente Endothelzellen zeigten Hinweise auf große Zunahmen in Zellfläche, Zellvolumen und Proteininhalt. In den untersuchten Klonen wurde eine spezialisierte endothelial Funktion, die Expression des Faktor-VIII-Antigens, qualitativ über die Lebensdauern beibehalten.
Rosen et al. (Wed,) untersuchten diese Frage.
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