Das Transkriptionsprogramm einer menschlichen B-Zelllinie als Antwort auf Myc

Das Protoonkogen c-myc (myc) kodiert für einen Transkriptionsfaktor (Myc), der Wachstum, Proliferation und Apoptose fördert. Es wurde vermutet, dass Myc diese Effekte durch Induktion/Repression von nachgeschalteten Genen induziert. Hier berichten wir über die Identifizierung potenzieller Myc-Zielgene in einer menschlichen B-Zelllinie, die abhängig von bedingter myc-Expression wächst und proliferiert. Oligonukleotid-Mikroarrays wurden verwendet, um nachgeschaltete Gene von Myc auf der Ebene der cytoplasmatischen mRNA zu identifizieren. Darüber hinaus identifizierten wir potenzielle Myc-Zielgene in Nukleus-Laufexperimenten durch Veränderungen ihrer Transkriptionsrate. Die identifizierten Gene gehören zu Genklassen, deren Produkte an der Aminosäure-/Proteinsynthese, Lipidstoffwechsel, Proteinumsatz/Faltung, Nucleotid/DNA-Synthese, Transport, Funktion des Nucleolus/RNA-Bindung, Transkription und Spleißen, oxidativem Stress und Signaltransduktion beteiligt sind. Die identifizierten Ziele unterstützen unsere derzeitige Ansicht, dass myc als Mastergen für die Wachstumsregulation fungiert und die Transkription einer Vielzahl von Genen erhöht.