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Deux ligands terpyridine superaromatiques (1 et 2) incorporant une unité de corannulène en position 4′ sont rapportés. Les propriétés optiques et de détection des métaux des deux ligands ont été étudiées à l'œil nu, ainsi qu'en spectroscopie UV-vis et fluorescence dans ce travail. Dans 1, le motif corannulène est directement relié au domaine terpyridine-4′-phényl, tandis que dans 2, le motif corannulène et le domaine terpyridine-4′-phényl sont séparés par un lien acétylénique. Les deux, 1 et 2, peuvent fonctionner comme chémosenseurs pour les ions métalliques et affichent différentes réponses optiques aux divers ions métalliques. Il est montré que les deux ligands présentent une capacité de détection colorimétrique pour Fe2+ à travers un changement de couleur évident de incolore à magenta, et ce changement de couleur peut être facilement observé à l'œil nu. L'ajout de Fe2+ entraîne également des modifications significatives dans les spectres d'absorption des ligands. Un décalage rouge caractéristique dans les spectres d'émission est observé en présence de Zn2+, ce qui facilite la discrimination de Zn2+ des autres ions métalliques. De plus, des calculs de théorie de la fonctionnelle de densité (DFT) et de théorie de la fonctionnelle de densité dépendante du temps (TD-DFT) ont été effectués et montrent une cohérence avec les résultats expérimentaux observés.
Wu et al. (Thu,) ont étudié cette question.