Natur der Zellen, die erythroiden Kolonien in Agar nach Stimulation durch Milieu aus der Milz bilden

Zusammenfassung Die Bildung erythroider Kolonien in Agar-Kulturen von CBA-Zellen wurde durch die Zugabe von mitogen-stimuliertem C57BL-Milieu aus der Milz angeregt. Sowohl 48-Stunden-Kolonien („48-Stunden Benzidinvpositive Aggregate“) als auch große Burst- oder unizentrische erythroide Kolonien am Tag 7 („erythroide Kolonien“) entwickelten sich, zusammen mit vielen Neutrophilen- und/oder Makrophagenkolonien. Bei CBA-Mäusen traten die Zellen, die erythroide Kolonien bildeten, mit maximaler Häufigkeit (650/10^5 Zellen) in 10- bis 11 Tage alten Dottersäcken und Fetenlebern auf, waren aber auch in fetalem Blut, Milz und Knochenmark vorhanden. Die Häufigkeit dieser Zellen fiel mit zunehmendem Alter stark ab, und nur gelegentlich waren Zellen (2/10^5 Zellen) im erwachsenen Knochenmark vorhanden. Es wurde eine deutliche Stammvariabilität festgestellt, wobei CBA-Mäuse die höchsten Werte an erythroiden kolonie-bildenden Zellen aufwiesen. Die erythroiden kolonie-bildenden Zellen in der 12-tägigen CBA-Fetenleber waren strahlensensibel (D0 110–125 Rads), hauptsächlich im Zyklus und waren nicht adhärent, leicht dichte Zellen, die mit einer Spitzenvelocität von 6–9 mm/h sedimentierten. Diese Eigenschaften sind ähnlich denen anderer hämatopoetischer Vorläuferzellen in fetalen Geweben. Die Beziehung dieser anscheinend erythropoietin-unabhängigen erythroiden kolonie-bildenden Zellen zu denen, die ähnliche Kolonien nach Stimulation durch Erythropoietin bilden, bleibt zu klären.