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Eine katalytische asymmetrische Synthese von Imidazolinen mit einem vollständig substituierten β-Kohlenstoffatom durch eine Mannich-ähnliche Addition/Zyklisierung von Isocyanoacetat-Protonukleophilen und N-Diphenylphosphinoyl-Ketaminen wurde entwickelt. Bei Verwendung einer Kombination aus einem cinchonabasierten Aminophosphin-Vorläuferkatalysator und Silberoxid als binäres Katalysatorsystem wurden gute Reaktivität, hohe Diastereoselektivitäten (bis zu 99:1 d.r.) und ausgezeichnete Enantioselektivitäten (bis zu 99 % ee) für eine Vielzahl von Substraten erzielt.
Ortín et al. (Mon,) haben diese Frage untersucht.
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