Heterotope Ossifikation: Zwei seltene Formen und was sie uns lehren können

Heterotope Ossifikation ist gekennzeichnet durch die Bildung von normalem Knochen an ektope Weichgewebsstandorten. Unabhängig von der Ätiologie der heterotopen Ossifikation umfassen die erforderlichen pathogenetischen Bedingungen ein induktives Signal, das in der Lage ist, die Morphogenese zu stimulieren, eine Population von induzierbaren Osteoprogenitorzellen und eine heterotope Umgebung, die die Osteogenese begünstigt. Zwei seltene erbliche und entwicklungsbedingte Formen der heterotopen Ossifikation, die fibrodysplasia ossificans progressiva und die progressive ossäre Heteroplasie, bieten wertvolle klinische und pathogenetische Einblicke in die heterotope Ossifikation beim Menschen. Ein grundlegendes Verständnis der Entwicklungs- und molekularen Pathologie dieser Störungen könnte zu effektiveren Strategien zur Prävention und Behandlung der heterotopen Ossifikation beim Menschen führen.