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Quinze nouveaux cas de macrodactylie des mains et des pieds sont présentés. Ces cas ont été combinés avec ceux déjà rapportés dans la littérature pour déterminer si les lésions de l'extrémité supérieure sont cliniquement les mêmes que celles de l'extrémité inférieure. Des similarités ont été trouvées dans l'incidence, les chiffres spécifiques impliqués, la multiplicité de l'implication digitale et le ratio hommes/femmes. Des différences ont été trouvées dans le comportement de croissance, l'étendue de l'implication osseuse et la présence d'implication nerveuse. Ces résultats suggèrent que cette anomalie congénitale rare, généralement isolée, peut être deux entités distinctes.
Kalen et al. (Sun,) ont étudié cette question.