Monolayersynthese von Molybdäncarbonyl auf Cu(111) durch Rastertunnelmikroskopie und Dichtefunktionaltheorie

Molybdäncarbonyl Mo(CO)6 wurde bei 160 K auf der Cu(111)-Oberfläche im Bereich der Monolayer-Bedeckung adsorbiert und mittels Rastertunnelmikroskopie untersucht. Zum ersten Mal wurde experimentell eine gut geordnete Monolage von Hexacarbonyl-Molekülen beobachtet. Die Monolage weist eine hexagonale Struktur auf, die mit einem (√7 × √7)R19 Supergitter auf der Kupfer (111)-Ebene kompatibel ist. Die Anordnung und Orientierung der Moleküle auf der Oberfläche wurden durch Berechnungen der Dichtefunktionaltheorie bestimmt, einschließlich van-der-Waals-Interaktionen. Der Vergleich der Adsorptions- und Kohäsionsenergien zeigt, dass die Wechselwirkung zwischen Molekül und Substrat stärker ist als die intermolekulare, was das beobachtete zweidimensionale Wachstum erklärt.