Key points are not available for this paper at this time.
Die Herstellung fortschrittlicher Polyolefine wurde entscheidend durch die Entwicklung von Einzelstandort-heterogenen Katalysatoren ermöglicht. Metall-organische Rahmenstrukturen (MOFs) zeigen großes Potenzial als heterogene Katalysatoren, die auf molekularer Ebene entworfen und abgestimmt werden können. In dieser Arbeit dient der Austausch von Zinkionen in Zn5Cl4(BTDD)3, H2BTDD = bis(1H-1,2,3-triazolo4,5-b,4',5'-i)dibenzo1,4dioxin) (MFU-4l) mit reaktiven Metallen als Grundlage für die selektive Olefinpolymerisation in einem hochporösen Feststoff, der für die industrielle Katalyse vielversprechend ist. Die Charakterisierung des aus diesen Materialien erzeugten Polyethylens zeigt sowohl molekulare als auch morphologische Kontrolle. Erwähnenswert ist, dass die Reaktivität der Einzelstandortkatalyse nahekommt, wie die niedrigen Polydispersitätsindizes und die gute molekulare Gewichtsregelung zeigen. Wir zeigen zudem, dass diese neuen Katalysatoren Ethylen und Propylen copolymerisieren. Das einheitliche Wachstum des Polymers um die Katalysatorpartikel bietet einen Mechanismus zur Kontrolle der Polymermorphologie, ein relevantes Maß für kontinuierliche Flussprozesse.
Comito et al. (Fr,) haben diese Frage untersucht.