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Il y a un intérêt croissant pour le développement de systèmes microphysiologiques pouvant être utilisés pour modéliser à la fois des organes humains normaux et pathologiques in vitro. Cette approche "organes-sur-puces" vise à capturer les principales caractéristiques structurelles et physiologiques du tissu cible. Ici, nous décrivons des microtumeurs vasculaires in vitro (VMT). Cette plateforme "tumeur-sur-puce" incorpore des cellules tumorales et stromales humaines qui se développent dans une matrice extracellulaire 3D et qui dépendent de l'apport de nutriments par le biais de microvaisseaux vivants et perfusés. Des cellules de cancer colorectal et de sein se développent vigoureusement sur la plateforme et réagissent aux thérapies standards, montrant une réduction de la croissance et/ou une régression. Des agents ciblant les vaisseaux sanguins avec différents mécanismes d'action peuvent également être distingués, et nous constatons que les médicaments ciblant uniquement les VEGFR (Apatinib et Vandétanib) ne sont pas efficaces, tandis que les médicaments qui ciblent les VEGFR, PDGFR et Tie2 (Linifanib et Cabozantinib) régressent la vascularisation. Les tumeurs dans le VMT montrent une forte hétérogénéité métabolique lorsqu'elles sont imager par microscopie d'imagerie de fluorescence de durée de vie de NADH et, comparées à leur stroma environnant, beaucoup montrent un rapport NADH libre/lien plus élevé conforme à leur préférence connue pour la glycolyse aérobie. La plateforme VMT fournit un modèle unique pour étudier les tumeurs solides vascularisées in vitro.
Sobrino et al. (Mar,) ont étudié cette question.