Alkylierung von nicht-sauren C(sp3)–H-Bindungen durch photoinduzierte katalytische Michael-artige radikalische Addition

Photoinduzierte katalytische Michael-artige radikalische Addition wurde durch Olefineinlagerung in eine nicht-saure C(sp3)–H-Bindung erreicht, wobei 2-Chloroanthraquinon als C–H-Bindungs-spaltender Katalysator und 1,1-bis(phenylsulfonyl)ethylen als olefinisches Substrat verwendet wurde. Das vorliegende radikale Protokoll ermöglicht die Verlängerung von Kohlenstoffketten aus nicht-sauren C–H-Bindungen, was die Alkylierung an sauren C–H-Bindungen unter ionischen Bedingungen ergänzt und die aktive Methinstelle einbringt, die als vielseitiger synthetischer Ansatz für weitere Umwandlungen dient.