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Eine effiziente Ringkontraktionsreaktion von Isochromeno4,3-bindol-5(11H)-onen über einen nukleophil-induzierten Disproportionierungs/Spirocyclisierungs-Cascade-Prozess wurde unter milden Bedingungen entwickelt. Der Prozess realisierte die Umwandlung von Isochromeno4,3-bindol-5(11H)-onen in N-unsubstituierte Spiroindolin-2,1'-isobenzofuran-3,3'-dione und Spiroindolin-2,1'-isoindolin-3,3'-dione in Abwesenheit eines Übergangsmetallkatalysators oder Oxidationsmittels. Die Reaktion im Grammmaß bewies ferner die Praktikabilität des Protokolls.
Zhang et al. (Dienstag) untersuchten diese Frage.