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Wir beschreiben eine neuartige Rh-katalysierte C–H-Cyclisierung einer breiten Palette von Anilinen mit Alkinen und CO. Insbesondere können einfache primäre Aniline und leicht hergestellte tertiäre Aniline einfach zu Quinolin-2(1H)-onen über C–N-Bindungsbruch umgesetzt werden.
Li et al. (2017) untersuchten diese Frage.