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巨噬细胞是单核吞噬细胞系统的重要成员,对于保护宿主免受入侵病原体至关重要,并且在炎症反应中发挥核心作用,它们能够获得炎症性(M1)和抗炎性(M2)的特殊表型,并产生一系列炎症介质。巨噬细胞配备了多种受体,如Toll样受体4(TLR4)、CD14和Fc伽玛受体(FcγRs),能够高效识别和吞噬入侵病原体,并通过激活多种二级信号通路分泌细胞因子。磷脂酶C(PLC)是一类水解磷脂的酶,其中最重要的是磷脂酰肌醇4,5-二磷酸 PI(4,5)P2。内磷酸酯的裂解产生两个第二信使,即肌醇1,4,5-三磷酸(IP3)和二酰甘油(DAG),这两者在多种细胞功能中发挥作用,包括炎症反应。最近的研究表明,一些PLC同种型参与了TLR4、CD14和FcγRs介导的核因子κB(NF-κB)、丝裂原激活蛋白激酶(MAPK)和干扰素调节因子(IRFs)激活的多个阶段,这些都与炎症反应的调节有关。因此,PLC的二级信号在许多炎症疾病的发病机制中起着重要作用。本综述提供了我们关于PLC信号如何调节巨噬细胞介导的炎症反应的当前知识的概述.
Zhu等(Mon,)研究了这个问题.
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