Key points are not available for this paper at this time.
Die Einzelzell-RNA-Sequenzierung (scRNA-seq) hat sich im letzten Jahrzehnt enorm entwickelt, da Herausforderungen bei der Isolation großer Mengen einzelner Zellen überwunden wurden. Zuvor stellten Zellheterogenität und geringe Mengen an verfügbarem biologischem Material erhebliche Schwierigkeiten für die scRNA-seq dar. Zell-zu-Zell-Variation und Heterogenität sind grundlegende und intrinsische Merkmale normaler und malignen hämatopoetischer Zellen; diese Heterogenität wurde in Omics-Studien häufig ignoriert. Die Anwendung von scRNA-seq hat unser Verständnis vieler biologischer Phänomene, einschließlich Organentwicklung und Karzinogenese, grundlegend verändert. Hämatopoese ist tatsächlich ein Reifungsprozess für mehr als zehn unterschiedliche Blut- und Immunzellen und wird als kritisch für die hämatologische Homöostase und die Aufrechterhaltung der physiologischen Funktionen angesehen. Abnormale Hämatopoese führt jedoch direkt zu hämatologischen Malignitäten, und ein tieferes Verständnis der malignen Hämatopoese wird tiefere Einblicke in Diagnose und Prognose für Patienten mit hämatologischen Malignitäten bieten. Hier zielen wir darauf ab, den jüngsten technischen Fortschritt und die zukünftigen Perspektiven für scRNA-seq zu überprüfen, wie sie in der physiologischen und malignen Hämatopoese angewendet werden, um die hämatopoetische Hierarchie besser zu verstehen und individualisierte Therapie- und Präzisionsmedizinansätze zu beleuchten, die in der klinischen Behandlung hämatologischer Malignitäten eingesetzt werden.
Huang et al. (Fri,) untersuchten diese Fragestellung.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: