Key points are not available for this paper at this time.
Die Entzifferung des Singulett-zu-Triplett-Intersystemübergangs (ISC) in organischen nah-infraroten Photosensibilisatoren (PSs) ist von grundlegender Bedeutung für das Design von Hochleistungs-PSs, um die klinische Anwendung der photodynamischen Therapie (PDT) zu steigern. Tiefergehende Untersuchungen der ISC-Dynamik in nah-infraroten PSs wurden bislang nicht durchgeführt. Hier werden systematische Untersuchungen der ISC-Dynamik in organischen nah-infraroten BODIPY-Derivaten präsentiert, bei denen ein mehrkanaliger, jedoch bemerkenswert effizienter ISC-Prozess durch ultrakurze Femtosekunden-Transientabsorptionsspektroskopie (fs-TA) und theoretische Berechnungen aufgezeigt wird. Die fs-TA verifiziert eine außergewöhnlich erhöhte ISC-Effizienz (Φ ISC = 91%) in jodsubstituiertem BODIPY (2I-BDP), was durch die Berechnungsergebnisse weiter unterstützt wird. Dies verleiht 2I-BDP eine ultrahohe Quantumausbeute für Singulett-Sauerstoff (Φ Δ = 88%), was eine Proof-of-Concept-Anwendung von hocheffizienter PDT in vivo unter ultraniedriger nah-infraroter Lichtleistungsdichte (10 mW cm-2) ermöglicht. Das tiefere Verständnis der ISC-Dynamik in organischen nah-infraroten Materialien könnte wertvolle Hinweise für das Design neuartiger organischer theranostischer Materialien für die klinische Krebsbehandlung bieten.
Miao et al. (Di,) haben diese Frage untersucht.