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Immuneffektorzellen, einschließlich T-Zellen und natürlichen Killerzellen, die genetisch so verändert wurden, dass sie einen chimären Antigenrezeptor (CAR) exprimieren, stellen eine leistungsstarke neue Klasse von Therapeutika dar, um Patienten mit hämatologischen Malignomen zu behandeln. Mehrere CAR-T-Zell-Studien haben beeindruckende Remissionsraten bei Patienten mit rezidivierenden/resistenten hämatologischen Krebserkrankungen gezeigt. Obwohl die klinischen Antworten dieser Wirkstoffe bei hämatologischen Malignomen sehr ermutigend waren, haben sie auch erhebliche Morbidität und gelegentlich Sterblichkeit aufgrund von Toxizität verursacht. Mit mehr Erfahrung und Zusammenarbeit wird hoffentlich die Toxizität und die Kosten sinken, was die Verfügbarkeit von CAR-T-Zellen für bedürftige Patienten erhöhen wird.
Santomasso et al. (Mittwoch) haben diese Frage untersucht.