Cäsiumsalze in der organischen Synthese: Eine Übersicht

Die hervorragenden Vorteile von Cäsium, wie kurze Reaktionszeiten, geringe Reagenzienmengen, hohe Ausbeuten der Produkte, mildere Reaktionsbedingungen und einfache Aufarbeitungsverfahren, stehen gegen die höheren Kosten. In den letzten zwei Jahrzehnten hat die Verwendung von Cäsiumsalzen in zahlreichen Varianten synthetischer Umsetzungen zunehmend Interesse geweckt. Heute hat die Verwendung von Cäsiumsalzen die industrielle Akzeptanz erreicht. Zum Beispiel werden palladiumkatalysierte Kupplungsreaktionen wie die Suzuki-Kupplung oder die Buchwald-Aminierung mit Cäsiumsalzen durchgeführt. Darüber hinaus werden Cäsiumsalze auch in direkten nukleophilen Substitutionsreaktionen verwendet, da sie die Standardbasen ersetzt haben. Dies ist die erste Übersicht in diesem Bereich, die sich ausschließlich mit den aktuellen Entwicklungen in Cs-Salz-prominenten Reaktionen befasst, mit besonderem Fokus auf mechanistische Aspekte sowie auf die jüngsten Anwendungen in der Arzneimittelsynthese. Heute sind Cäsiumcarbonat (Cs2CO3), Cäsiumfluorid (CsF), Cäsiumacetat (CsOAc) und Cäsiumhydroxid-Monohydrat (CsOH·H2O) die am häufigsten verwendeten Cäsiumverbindungen in der organischen Synthese.