Key points are not available for this paper at this time.
Die NIR-II-Fluoreszenzbildgebung reduziert die Streuungskonstanten für fast alle Gewebearten bei langen Wellenlängen erheblich und kommt der tiefen Gewebebildgebung zugute. Allerdings leiden die meisten NIR-II-Fluorophore unter niedrigen Quantenausbeuten und/oder kurzer Zirkulationszeit, was die Qualität der NIR-II-Bildgebung einschränkt. Hier haben wir eine supramolekulare Assemblage eines Protein-Komplexes mit eingebetteten Cyanin-Farbstoffen entwickelt, um einen brillanten NIR-II-Fluorophor zu erzeugen, der eine NIR-II-Quantenausbeute von 21,2 % bei verlängerter Zirkulationszeit bietet. Computermodellierung offenbarte den Mechanismus zur Verbesserung der Fluoreszenz und identifizierte Schlüsselfaktoren, die den Albumin-Komplex für NIR-II-Fluorophore steuern. Unser Komplex ermöglichte eine hochauflösende Mikrovessel-Bildgebung mit einem Bildfenster von 3 Stunden im Vergleich zu 2 Minuten für freien Farbstoff allein. Darüber hinaus wurde die Komplexierungsstrategie auf eine antibodies-abgeleitete Assemblage angewendet, die eine kontrastreiche Tumorbilderzeugung ermöglicht, ohne die Zielgenauigkeit des Antikörpers zu beeinträchtigen. Diese Studie bietet eine einfache Strategie zur Herstellung von leistungsstarken NIR-II-Fluorophoren, indem Cyanin-Farbstoffe mit funktionalen Proteinen betreut werden.
Tian et al. (Fri,) haben diese Frage untersucht.