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Herzinsuffizienz (HF) ist ein komplexes Syndrom, das Millionen von Menschen weltweit betrifft. In den letzten zehn Jahren wurde das therapeutische Potenzial der gezielten Ansprache epigenetischer Regulatoren bei HF ausführlich diskutiert. Neueste Fortschritte in den Sequenzierungstechniken der nächsten Generation haben erhebliche Fortschritte in unserem Verständnis der Rolle der DNA-Methylierung, posttranslationalen Modifikationen von Histonen, der ATP-abhängigen Chromatinstruktur und -umformung sowie nicht-kodierender RNAs in der Pathophysiologie der HF beigetragen. In diesem Review fassen wir epigenomische Studien an menschlichen und tierischen Modellen bei HF zusammen.
Liu et al. (Sun,) untersuchten diese Frage.
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