4T1-Zellmembranfragmente vereinten PAMAM-Polymer-Einheiten, die als Tumorzellcluster getarnt sind, für die homotypische Zielgerichtete Tumortherapie und anti-metastatische Behandlung

Auf Zellmembran basierende Nanopartikel haben aufgrund ihrer inhärenten biomimetischen Eigenschaften, wie homotypisches Targeting, verlängerte Zirkulation und Mechanismen zum Entkommen des Immunsystems, zunehmend Aufmerksamkeit erhalten. Die meisten dieser biomimetischen Nanopartikel erscheinen jedoch als orientierte Kern-Hülse-Einheit, da die vollständige Nutzung und Richtungssteuerung der Membranen fehlt. Im Gegensatz zu diesen Einheiten-Liefer-systemen berichteten wir von einem Mehrfach-Einheiten-Nanocluster, indem wir mehrere PAMAM-polymere Kerneinheiten durch einfache elektrostatische Wechselwirkungen zwischen 4T1-Zellmembranfragmenten und PAMAM zufällig in einem einzigen Nanocluster vereinten. Ähnlich wie Tumorzellcluster könnten die doxorubicinbeladenen Nanocluster (CCNCs) aktiv zu Krebszellen metastasieren, nachdem sie Zugang zur systemischen Zirkulation erhalten hatten, aufgrund ihrer spezifischen homotypischen Zielgerichteten Fähigkeit. In dieser Studie zeigten CCNCs eine signifikant höhere Tumorinhibitionseffizienz in 4T1-Tumor tragenden Mäusen im Vergleich zur freien DOX und PAMAM@DOX-behandelten Gruppe. Darüber hinaus zeigte die quantitative Analyse, dass die Anzahl der pulmonalen Metastasen deutlich reduziert war, was auf die potenziellen anti-metastatischen Effekte von CCNCs hinweist. Insgesamt könnten diese Tumorzellmembranfragmente, die PAMAM-Polymer-Einheiten vereinen, sich als Tumorzellcluster tarnen, um das homotypische Targeting von Tumoren und die anti-metastatische Behandlung zu fördern.