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. L'activité d'autophagie pourrait être influencée par la voie lncRNA-SNHG14/miR-223-3p/Foxo3a dans les cellules avec ou sans traitement par LPS. En conclusion, les changements d'expression aberrants de lncRNA-SNHG14 ont participé à la lésion des cellules épithéliales alvéolaires de type II et à la lésion pulmonaire aiguë induite par LPS en régulant l'autophagie. Un mécanisme sous-jacent est que lncRNA-SNHG14 régule l'autophagie en contrôlant miR-223-3p/Foxo3a en tant que ceARN. Cela suggère que lncRNA-SNHG14 pourrait servir de cible thérapeutique potentielle pour les patients souffrant d'ALI induite par sepsis.
Hong et al. (Ven,) ont étudié cette question.
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