Rôle de KRAS oncogène dans le pronostic, le diagnostic et le traitement du cancer colorectal

Le cancer colorectal (CCR) est une maladie hétérogène à des niveaux cellulaire et moléculaire. Le sarcome de Kirsten (KRAS) est un oncogène couramment muté dans le CCR, avec des mutations dans environ 40 % de tous les cas de CCR ; ses mutations entraînent une activation constitutive de la protéine KRAS, qui agit comme un commutateur moléculaire pour stimuler de manière persistante les voies de signalisation en aval, y compris la prolifération cellulaire et la survie, conduisant ainsi à la tumorigenèse. Les patients dont le CCR présente des mutations KRAS ont un pronostic sombre. Actuellement, le test de mutation KRAS est une pratique clinique de routine avant le traitement des cas métastatiques, et les approches développées pour détecter les mutations KRAS ont montré une sensibilité et une précision favorables. En raison de la présence de mutations KRAS, ce groupe de patients atteints de CCR nécessite des thérapies plus précises. Cependant, KRAS a historiquement été considéré comme une cible non médicamentable jusqu'au développement d'inhibiteurs spécifiques de l'allèle KRASG12C. Ces inhibiteurs prometteurs pourraient fournir de nouvelles stratégies pour traiter le CCR muté KRAS. Ici, nous fournissons un aperçu du rôle de KRAS dans le pronostic, le diagnostic et le traitement du CCR.