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Glioblastoma multiforme (GBM) ist der häufigste und tödlichste Typ von Hirntumoren, und die klinisch verfügbaren Ansätze zu seiner Behandlung sind nicht heilend. Trotz intensiver Forschung stellen biologische Barrieren wie die Blut-Hirn-Schranke (BHS) und Tumorzellmembranen erhebliche Hindernisse bei der Entwicklung neuartiger, wirksamer Therapien dar. Nanopartikel (NPs) wurden als Arzneimittelabgabesysteme (DDS) untersucht, um die therapeutischen Strategien für GBM zu verbessern. NPs können viele der biologischen Barrieren überwinden, die diese verheerende Krankheit aufwirft, und die Arzneimittelansammlung am Zielort erhöhen. Dies kann erreicht werden, indem Strategien zur gezielten Ansprache des Transferrinrezeptors (TfR) eingesetzt werden, der stark in BHS und GBM-Zellen verteilt ist. Diese Zielstrategien umfassen die Modifikation der Oberfläche von NPs mit verschiedenen Molekülen, wie Transferrin (Tf), Antikörpern und Zielpeptiden. Diese Übersicht bietet einen Überblick und eine Diskussion über die jüngsten Fortschritte hinsichtlich der Strategien zur Zielansprache des TfR bei der Behandlung von GBM, einschließlich ihrer Vorteile und Einschränkungen.
Ramalho et al. (Di.) untersuchten diese Frage.
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