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Einführung Allergische Atemwegserkrankungen sind weltweit eines der ernsthaften Gesundheitsprobleme, und allergische Atemwegsentzündungen sind eine Voraussetzung, die zu verschärften Situationen wie Schleimhypersekretion, Schäden an der epithelialen Barriere und Dysbiose der Mikrobiota führt. Aufgrund von Nebenwirkungen und geringen Effizienzen der aktuellen Therapeutika besteht ein dringender Bedarf an neuen Alternativen. Probiotika, die vielfältige und vorteilhafte modulatory Effekte haben, wurden im Modell der Atemwegsentzündung eingesetzt, und der zugrunde liegende Mechanismus muss untersucht werden. Methoden Wir zielten darauf ab, zu evaluieren, ob unser Zielstamm, Lactiplantibacillus plantarum APsulloc331261 (GTB1TM), isoliert aus grünem Tee, die allergische Atemwegsentzündung bei Mäusen verbessern kann und um den Mechanismus zu eruieren. Wir induzierten allergische Atemwegsentzündung bei Mäusen durch Ovalbumin (OVA) und verabreichten GTB1 oral; die Immun- und epithelialen Barrierenmarker wurden bewertet. Die Darmmetaboliten und Mikrobiota wurden ebenfalls analysiert, und ein In-vitro-Zelllinienexperiment wurde durchgeführt, um die Hypothese der Studie zu bestätigen. Ergebnisse GTB1 ameliorierte die Typ-2-Entzündung und unterdrückte die Mukus-Hypersekretion durch die Hemmung von MUC5AC in entzündeten Mäusen. Darüber hinaus erhöhte GTB1 die Butyratproduktion und die relative Häufigkeit des Butyratproduzenten Clostridium Cluster IV. Wir nahmen an, dass Butyrat eine potenzielle Rolle spielen könnte, und untersuchten die Wirkung von Butyrat auf die Mukusregulation über die menschliche Atemwegepithelzelllinie A549. Butyrat reduzierte signifikant die Genexpression von MUC5AC in A549-Zellen, was seine regulatorische Rolle in der Mukusproduktion andeutet. Fazit Daher zeigt unsere Studie, dass die orale Verabreichung von GTB1 allergische Atemwegsentzündungen und Mukus-Hypersekretion durch Butyratproduktion verbessern kann.
Kim et al. (Wed,) untersuchten diese Frage.
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