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Cette étude présente le développement et la caractérisation d'un nouvel hydrogel injectable thermosensible conçu pour améliorer les propriétés biomécaniques du poloxamère 407 (P407) grâce à l'incorporation d'un peptide auto-assemblant. L'objectif principal était de concevoir une formulation qui gèle rapidement après injection intra-articulaire (i.a.), présente une résistance mécanique améliorée et permet une libération soutenue de charges thérapeutiques incorporées. Les essais de temps de gélification ont montré que la formulation P407-peptide se solidifiait plus rapidement que le P407 seul à des concentrations équivalentes. L'analyse rhéologique a révélé une augmentation de 1,5 kPa du module de stockage dans l'hydrogel hybride, confirmant une intégrité mécanique améliorée. La biocompatibilité in vitro a été évaluée à l'aide d'une lignée cellulaire de chondrocytes humains, avec des essais MTS et une coloration LIVE/DEAD indiquant aucune cytotoxicité aux concentrations testées. Pour évaluer l'applicabilité in vivo, un colorant fluorescent proche infrarouge (NIRF) a été incorporé dans l'hydrogel et injecté intra-articulairement dans un modèle murin d'arthrose (OA). La formulation marquée a permis un suivi réussi et a démontré une gélification localisée, soutenant son adéquation pour une délivrance spécifique au site, soutenue. Dans l'ensemble, l'hydrogel P407-peptide offre une plateforme prometteuse pour des applications thérapeutiques i.a., alliant injectabilité, gélification thermoréactive rapide, renforcement mécanique et comportement de libération contrôlée, ce qui le rend bien adapté pour la médecine régénérative et le traitement de l'OA.
Sayedipour et al. (2025) ont étudié cette question.
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