Le syndrome endothélial iridocornéen englobe un spectre de troubles oculaires touchant principalement un œil chez des femmes jeunes à d'âge moyen, généralement sans prédisposition familiale. La caractéristique majeure du syndrome endothélial iridocornéen est la migration des cellules endothéliales de la cornée vers l'angle iridocornéen et sur l'iris. Ce syndrome comprend trois variations cliniques distinctes : atrophie essentielle progressive de l'iris (incluant la corectopie, l'atrophie de l'iris ou le trou dans l'iris), syndrome de Chandler (caractérisé par un œdème cornéen avec des changements légers voire absents de l'iris), et syndrome de Cogan-Reese (se manifestant par des lésions nodulaires pigmentées à la surface antérieure de l'iris). Dans les cas impliquant des manifestations cornéennes, telles que l'œdème cornéen ou la décompensation, des options comme la kératoplastie endothéliale automatisée par stripping de Descemet et la kératoplastie endothéliale de membrane de Descemet peuvent être envisagées pour une gestion optimale. Par exemple, les conditions touchant l'iris, telles qu'une cavité iris, des pupilles multiples ou une photophobie, peuvent rendre la kératopigmentation assistée par femtosecondes une option de traitement. Dans les cas de glaucome secondaire au syndrome endothélial iridocornéen, la trabéculectomie avec mitomycine C et l'implantation d'un dispositif de drainage du glaucome ont montré une réduction efficace de la pression intraoculaire. Dans le même temps, l'interception de la membrane rétrocornéenne par iridectomie périphérique améliorée a démontré une efficacité significative.
Ma et al. (Tue,) ont étudié cette question.