Der klarzellige stromale Tumor (CCST) ist ein neu anerkanntes mesenchymales Neoplasma der Lunge, mit einer wiederkehrenden YAP1::TFE3 Genfusion in den meisten Fällen und histologisch gekennzeichnet durch spindelartige, epithelioide Zellen mit variabel klaren bis blass eosinophilen Zytoplasma und ausgeprägter Vaskularität. Aufgrund seiner Seltenheit und der Abwesenheit spezifischer immunhistochemischer Marker über TFE3 hinaus bleibt die Diagnose eine Herausforderung. Derzeit sind nur dreißig Fälle dokumentiert. Diese narrative Literaturübersicht synthetisiert aktuelle Fortschritte, um das Verständnis dieser Entität zu verbessern.
Luo et al. (Tue,) haben diese Frage untersucht.