Wir beschrieben zwei substitutionabhängige Tandemreaktionen von bromhaltigen Epoxiden mit 1,3-Dicarbonylverbindungen in Anwesenheit einer Lewis-Säure. Als die sterische Hinderung des inneren Kohlenstoffs des Epoxidrings vernachlässigbar war, wurden gefusionierte Indan-γ-Butyrolactone in guten Ausbeuten mit guten Diastereoselektivitäten erhalten. Mit zunehmender sterischer Hinderung des inneren Kohlenstoffs des Epoxidrings verlagerte sich der Reaktionsweg der Tandemreaktion, was zur Bildung von überbrückten Tetrahydronaphthalen-γ-Butyrolactonen in guten Ausbeuten führte.
Xing et al. (Thu,) haben diese Frage untersucht.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: