초록 교모세포종(GBM)은 성인에서 가장 흔한 악성 뇌종양입니다. 광범위한 연구에도 불구하고 GBM 재발의 원인 규명에는 뚜렷한 진전이 없었으며, 이 파괴적인 질환으로 고통받는 많은 환자들의 예후는 여전히 좋지 않습니다. 우리는 주로 수술적으로 절제 가능한 종양 핵심부의 이질성에 대해 알고 있으나, 침윤 가장자리의 종양 세포 기능적 특성 규명은 주변 종양 병변 내 정상 뇌 기능 조직의 존재로 인해 여전히 어렵습니다. 가장자리 유래 세포는 더 큰 침윤 확장 능력을 보이며, 치료 실패와 종양 재발의 주요 원인으로 새로운 치료 접근법의 대상이 됩니다. 본 연구에서는 GBM의 최초 통합 공간 연구로서, 두 가지 보완적인 공간 오믹스 기법인 고해상도 공간 전사체학(ST - Visium HD)과 공간 단백질체학(SP - COMET)을 결합하여 침윤하는 종양 가장자리의 형태학적, 전사체학적, 단백질체학적 특성을 현장 내에서 종합적으로 분석하였습니다. 이 다중 모달 공간 프레임워크는 GBM 주변부의 복잡한 분자적 지형을 해석하고 가장자리 유래 악성 세포 집단에 특이적인 치료 가능 생체표지자를 확인하는 데 기여하였습니다. 병리학적으로 주석이 달린 H Part 1 (Regular Abstracts); 2026년 4월 17-22일; 샌디에이고, CA. 필라델피아 (PA): AACR; Cancer Res 2026;86(7 Suppl):초록 번호 3961.
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Alyona Ivanova
Shamini Ayyadhury
Yanxia Ma
Cancer Research
University of Toronto
Hospital for Sick Children
Princess Margaret Cancer Centre
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Ivanova 등(Fri,)이 이 문제를 연구하였습니다.
www.synapsesocial.com/papers/69d1fcc0a79560c99a0a259a — DOI: https://doi.org/10.1158/1538-7445.am2026-3961
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