Amaç: Kanser tedavisinde kemoterapatiklere bağlı yan etkilerin ortaya çıkması, ilaç direnci gelişimi en önemli sorunların başında gelmektedir. Bu güçlüklerin üstesinden gelebilmek için yeni antikanser ajanları araştırmalarına olan ihtiyaç artmaktadır. Son yıllarda Schiff bazlarının antikanser aktiviteye sahip olduğuna dair veriler dikkat çekmektedir. Bu bileşiklerin kanser hücrelerinde apoptozuindükleyerek hücre ölümüne yol açtığı ve DNA ve RNA sentezini durdurarak hücre çoğalmasını engellediği bildirilmektedir.Çalışmada, florlu Schiff bazları ile bunların bakır ve paladyum komplekslerinin insan kronik myeloid lösemi hücreleri üzerindeki sitotoksik etkileri araştırılmıştır.Araçlar ve Yöntem: K562 lösemi hücrelerinde florlu Schiff bazlarından o-florofenil-3,5-di-tert-butilsalisilaldimin o-FPh-3,5-DTBS ve p-florofenil-3,5-di-tert-butilsalisilaldimin o-FPh-3,5-DTBS) bileşiği ve bu bileşiklerin bakır ile paladyum komplekslerinin sitotoksik etkileri kolorimetrik olarak MTT yöntemiyle belirlendi. Bu amaçla sentezlenen altı bileşiğin 1-1000 μM aralığındaki logaritmik dozları kullanıldı. K562 hücrelerinin bileşiklerle 72 saat inkübasyondan sonra elde edilen optik dansite (OD) verilerinden yararlanılarak her bileşiğe ait IC50 değeri hesaplandı.Bulgular: K562 hücrelerde o-FPh-3,5-DTBS bileşiğinin, p-FPh-3,5-DTBS bileşiğine kıyasla daha yüksek sitotoksik etkiye sahip olduğu tespit edilmiştir. Aynı zamanda bu bileşiklerin bakır kompleksleri, paladyum komplekslerine göre daha güçlü sitotoksik etki göstermiştir.Sonuç: Sitotoksik etkiye sahip bu bileşikler ile yapılacak ileri düzeydeki çalışmaların faydalı olacağını düşünmektedir.
Building similarity graph...
Analyzing shared references across papers
Loading...
Faruk Süzergöz
Harran University
Yusuf VARIŞ
Harran University
Nilgün Okşak
Harran University
Ahi Evran Medical Journal
Harran University
Sulaimani Polytechnic University
Building similarity graph...
Analyzing shared references across papers
Loading...
Süzergöz et al. (Wed,) studied this question.
synapsesocial.com/papers/69f6e5308071d4f1bdfc5f02 — DOI: https://doi.org/10.46332/aemj.1637016