目的 研究分析淫羊藿苷对脂多糖 (LPS) 诱导的大鼠滑膜成纤维细胞炎症反应、自噬活动及纤维化程度的调控作用。 方法 采用不同浓度的淫羊藿苷处理滑膜成纤维细胞，并利用MTT法测定细胞增殖活性，以确定淫羊藿苷的最佳作用浓度。将细胞分组为对照组、模型组 (10 μg /mL LPS)、淫羊藿苷组 (20 μmol /L)、YY-20394组 (100 μmol /L) 和淫羊藿苷+ YY-20394组 (20 μmol /L+100 μmol /L) 。通过ELISA法测定IL-1β、TNF-α及IL-6炎症因子含量，同时运用Western blot法测定自噬标志蛋白Beclin-1、ATG7，纤维化标志蛋白COL1A1、TIMP1以及PI3K、p-AKT、p-NF-κB信号通路蛋白的表达水平。 结果 相较于对照组，模型组滑膜成纤维细胞内炎症因子IL-1β、TNF-α及IL-6的浓度显著上升，同时自噬相关蛋白Beclin-1、ATG7，纤维化标志蛋白COL1A1、TIMP1以及PI3K、p-AKT、p-NF-κB等通路蛋白的表达均有所增强 (PPP 结论 淫羊藿苷展现出对LPS诱导的大鼠滑膜成纤维细胞炎症反应、自噬活动及纤维化进程的显著抑制作用，这一效应可能经由PI3K/AKT/NF-κB这一关键信号传导通路介导。
YUAN et al. (Mon,) studied this question.