Key points are not available for this paper at this time.
O vírus Nipah (NiV) representa uma ameaça significativa para populações humanas e de gado no Sul e Sudeste da Ásia. Vacinas são necessárias para reduzir o risco e o impacto de eventos de infecção spillover. Suínos podem atuar como um hospedeiro amplificador intermediário para o NiV e, separadamente, fornecer um modelo pré-clínico para avaliar a imunogenicidade de candidatos a vacinas humanas. O objetivo deste estudo foi, portanto, avaliar a imunogenicidade de um candidato a vacina contra o NiV vetorizado por mRNA em suínos. Os suínos foram imunizados duas vezes com 100 μg de uma vacina de mRNA modificada por nucleosídeos codificando a glicoproteína G solúvel da cepa da Malásia do NiV, formulada em nanopartículas lipídicas. Anticorpos potentes de ligação a antígenos e neutralização do vírus foram detectados no soro após a imunização de reforço. As respostas de anticorpos neutralizaram efetivamente tanto as cepas da Malásia quanto de Bangladesh do NiV, mas mostraram limitação na neutralização do vírus Hendra relacionado (cerca de 80% de identidade da sequência de aminoácidos para G). Os anticorpos também foram capazes de neutralizar a fusão celular mediada pela glicoproteína do NiV. Respostas de citocinas T específicas para G do NiV também foram mensuráveis após a imunização de reforço, com evidências de indução de respostas das células T CD4 e CD8. Esses dados apoiam a avaliação adicional do NiV G vetorizado por mRNA como uma vacina tanto para suínos quanto para humanos.
Pedrera et al. (Thu,) estudaram essa questão.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: